J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

Créé le 26 mai 2003
Dernière mise à jour le 08 décembre 2004

ALLOFUSTIS, ALLOFUSTIS SEMINIS

Voir aussi le fichier  ¤ Carnobacteriaceae.

Remerciements : L'auteur remercie le professeur Robert Higgins (Université de Montréal, Faculté de Médecine Vétérinaire, St Hyacinthe, Québec, Canada) qui a eu la gentillesse de lui communiquer des renseignements non encore publiés.

Les genre Allofustis et l'espèce Allofustis seminis ont été validement publiés le 16 mai 2003 pour des souches bactériennes isolées du sperme de porcs détenu par des centres d'insémination artificielle canadiens. L'examen bactériologique de routine met en évidence la présence de germes environnementaux (comme des Klebsiella sp., des Pseudomonas sp. ou des ¤ Serratia sp.) ainsi qu'une bactérie évoquant un représentant des genres Actinomyces ou ¤ Arcanobacterium. Les études phénotypiques ne permettant pas une identification, Collins et al. ont réalisé une étude taxonomique portant sur une unique souche.

Le peptidoglycane de la souche isolée du sperme est du type A1alpha (voir le fichier ¤ "Classification des peptidoglycanes selon Schleifer et Kandler") et son G + C p. cent est de 39 soit une valeur nettement inférieure à celle des ¤ Arcanobacterium sp. (G + C p. cent compris entre 50 et 52) et des Actinomyces sp.(G + C p. cent compris entre 57 et 69).
L'étude phylogénétique (séquençage des ARNr 16S) montre que cette souche est apparentée à Alkalibacterium olivapovliticus, à Alloiococcus otitis et à Dolosigranulum pigrum. Toutefois, les pourcentages d'homologie obtenus entre la souche isolée du sperme et les souches types des espèces apparentées ne dépassent pas 88,5 p. cent ce qui est compatible avec la description d'un nouveau taxon.
Le genre Allofustis est actuellement classé dans la famillle des ¤ Carnobacteriaceae.

La définition du genre Allofustis est la suivante : bacilles à Gram positif, non sporulés, aéro-anaérobies, catalase négative, nitrate réductase négative, ne produisant pas d'acétoïne, non indologènes, donnant une réponse positive aux tests ADH, leucine arylamidase et acide pyroglutamique arylamidase, possédant un peptidoglycane du type A1alpha et des acides gras non ramifiés, saturés ou mono-insaturés.

Les caractères biochimiques de Allofustis seminis ont été étudiés à l'aide de galeries API Rapid ID 32Strep, API Rapid ID 32A et API ZYM.
. Une réponse positive est notée pour les tests phosphatase acide, phosphatase alcaline, alanine arylamidase, alanine phénylalanine proline arylamidase, arginine arylamidase, glycine arylamidase, glycyl tryptophane arylamidase, histidine arylamidase, leucyl glycine arylamidase, phosphoamidase, proline arylamidase, phénylalanine arylamidase, bêta-mannosidase, sérine arylamidase, tyrosine arylamidase et valine arylamidase.
. Un résultat négatif est obtenu avec les tests hydrolyse de l'hippurate, hydrolyse de l'esculine, uréase, estérase C4, estérase lipase C8, lipase C14, chymotrypsine, trypsine, alpha-arabinosidase, alpha-galactosidase, bêta-galactosidase, bêta-galactosidase-6-phosphate, alpha-glucosidase, bêta-glucuronidase, décarboxylation de l'acide glutamique, acide glutamyl glutamique arylamidase, alpha-mannosidase et acidification des sucres.
. La réponse aux tests alpha-fucosidase, bêta-glucosidase et N-acétyl-bêta-glucosaminidase est variable selon les kits utilisés.

Après une incubation réalisée à 37 °C en anaérobiose ou en présence de dioxyde de carbone, Allofustis seminis cultive bien sur une gélose chocolat ou sur une gélose Columbia enrichie de 5 p. cent de sang de cheval. Sur une gélose au sang de mouton, les colonies s'entourent d'une zone d'hémolyse bêta. L'aspect des colonies ainsi que la présence d'une éventuelle hémolyse sur une gélose au sang de cheval ne sont pas précisés dans la publication.
D'après le Pr. Higgins (dont l'équipe a pour la première fois isolée cette bactérie), sur des géloses au sang de mouton incubées en atmosphère normale, on observe après 3, 4 ou 5 jours d'incubation de petites zones d'hémolyse complète. Vingt quatre heures plus tard, apparaissent de minuscules colonies d'abord transparentes puis devenant blanchâtres en vieillissant. L'hémolyse bêta devient alors très nette.

. Allofustis seminis se distingue facilement de Alkalibacterium olivapovliticus et de ¤ Atopostipes suicloacalis, car Alkalibacterium olivapovliticus ne pousse que dans un milieu basique (pH compris entre 8,5 et 10,8 avec un optimum compris entre 9 et 10) et ¤ Atopostipes suicloacalis ne cultive pas à une température supérieure à 32 °C.
. Allofustis seminis n'acidifie ni le glycogène ni le lactose ni le maltose ni le mannitol ni le mannose ni le D-ribose ni le saccharose alors que les espèces des genres Actinomyces et ¤ Arcanobacterium acidifient au moins un de ces sucres.
. ¤ Arcanobacterium hippocoleae et ¤ Arcanobacterium pluranimalium hydrolysent l'esculine et l'hippurate et ils produisent une bêta-glucuronidase.
. ¤ Arcanobacterium pyogenes est bêta-galactosidase positif, VP positif (tablettes Rosco ou galerie API Staph) et phosphatase acide négatif.
. ¤ Arcanobacterium phocae est bêta-galactosidase positif et alpha-glucosidase faiblement positif..
. Les caractères permettant de distinguer Allofustis seminis, Alloiococcus otitis, ¤ Atopostipes suicloacalis et Dolosigranulum pigrum sont donnés dans le tableau I.

D'après le Pr. Higgins, Allofustis seminis est isolé d'un très grand nombre des spécimens de semence de porc mais, en quantité faible. Aucun pouvoir pathogène n'a pu être relié à la présence du germe et aucune diminution de la fertilité n'a été observée. L'habitat naturel de cette espèce est encore inconnu.

Orientation bibliographique

COLLINS (M.D.), HIGGINS (R.), MESSIER (S.), FORTIN (M.), HUTSON (R.A.), LAWSON (P.A.) et FALSEN (E.) : Allofustis seminis gen. nov., sp. nov., a novel Gram-positive, catalase-negative, rod-shaped bacterium from pig semen. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2003, 53, 811-814.

HIGGINS (R.): Communication personnelle en date du 26 mai 2003.

STACKEBRANDT (E.) et GOEBEL (B.M.) : Taxonomic note: A place for DNA-DNA reassociation and 16S rRNA sequence analysis in the present species definition in bacteriology. Int. J. Syst. Bacteriol., 1994, 44, 846-849.

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