J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire |
Créé le 24 septembre 2002
Dernière mise à jour le 10 octobre 2002
ACTINOBACILLUS ARTHRITIDIS, ACTINOBACILLUS GENOMOSPECIES 2
Voir aussi les fichiers ¤ Actinobacillus et ¤ Pasteurellaceae, Pasteurellales.
Autre dénomination : Taxon 9 de Bisgaard.
Systématique
La dénomination de taxon 9 de Bisgaard avait été proposée pour des souches de ¤ Actinobacillus equuli tréhalose négatives. Dès 1984, les résultats des hybridations ADN - ADN réalisées par Escande et al. montraient qu'une souche du taxon 9 de Bisgaard (la souche Wetmore 1706 = CCM 5500 = ATCC 13376 = CCUG 24862) ne présentait que 42 p. cent d'homologie avec la souche type de Actinobacillus equuli.
Les comparaisons de séquences des ADNr 16S effectuées par Dewhirst et al. montraient que deux souches du taxon 9 de Bisgaard dont la souche Wetmore 1706, appartenaient au groupe 4B phylogénétiquement très proche du groupe 4A qui rassemble les espèces du genre Actinobacillus sensu stricto*.
En juillet 2002, Christensen et al. étudient 18 souches bactériennes placées dans le taxon 9 de Bisgaard. La fermentation du D-sorbitol permet de séparer ces souches en deux groupes. Quatre souches du taxon 9 (deux souches D-sorbitol positives et deux souches ne fermentant pas le D-sorbitol) ont été sélectionnées pour des études génétiques.
Les deux souches fermentant le D-sorbitol présentent entre elles 83 p. cent d'homologie ADN - ADN et les séquences de leurs ARNr 16S présentent 99,5 p. cent d'homologie. Pour les souches D-sorbitol négatives ces valeurs sont respectivement de 98 et de 99,6.
Les pourcentages d'homologie ADN - ADN entre les souches D-sorbitol positives et les souches D-sorbitol négatives sont de 76 p. cent ce qui montre que ces souches constituent deux genomospecies** différentes. Les deux souches D-sorbitol positives ainsi que 10 autres souches fermentant le sorbitol ont été dénommées Actinobacillus arthritidis. Les deux souches D-sorbitol négatives ainsi que 4 autres souches ne fermentant pas le D-sorbitol n'ont pas reçu de dénomination officielle et elles sont désignées sous le nom de Actinobacillus genomospecies 2.
L'absence d'attribution d'une nomenclature pour les souches D-sorbitol négatives est à priori surprenante car elles peuvent être différenciées des taxons proches par au moins un caractère phénotypiques. Selon H. Christensen (communication personnelle en date du 19 septembre 2002), les auteurs avaient proposé un nom pour les souches de Actinobacillus genomospecies 2 mais cette appellation a été refusée par le comité éditorial de International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology qui, dans ce cas particulier, a exigé l'existence de deux caractères phénotypiques différentiels pour autoriser la proposition d'une nouvelle nomenclature.
Sur le plan phylogénétique, Actinobacillus arthritidis est apparenté à Actinobacillus ureae et Actinobacillus genomospecies 2 est apparenté à Actinobacillus hominis.
Caractères bactériologiques
Les souches de Actinobacillus arthritidis et de Actinobacillus genomospecies 2 sont constituées de bacilles à Gram négatif, polymorphes, immobiles à 22 et à 37 °C, non sporulés, n'exigeant ni facteur X ni facteur V, aéro-anaérobies, à métabolisme fermentatif, catalase positive, oxydase positive, réduisant les nitrates en nitrites.
Une réponse positive est notée pour les tests uréase, ONPG, phosphatase, alpha-galactosidase, alanine aminopeptidase, acidification (sans gaz) du D-fructose, du D-galactose, du D- glucose, du lactose, du D-mannitol, du D-mannose, du raffinose, du D-ribose, du saccharose et du D-xylose.
La réponse est négative pour les tests citrate de Simmons, utilisation de l'acide mucique, utilisation du malonate, croissance en présence de KCN, production d'hydrogène sulfuré (en milieu TSI), RM, VP, ADH, LDC, ODC, PDA, indole, gélatinase, hydrolyse du Tween 20 et du Tween 80, alpha-glucosidase, bêta-glucosidase, alpha-fucosidase, alpha-glucuronidase, alpha-mannosidase, acidification de l'adonitol, de l'amygdaline, du D-arabitol, de l'arbutine, du cellobiose, du dulcitol, du m-érythritol, de l'esculine, du D-fucose, du gentiobiose, du bêta-N-CH3-glucosamide, du D-glycogène, du m-inositol, de l'inuline, du D-mélézitose, du L-rhamnose, de la salicine, du L-sorbose, du tréhalose, du D-turanose, du xylitol et du L-xylose.
Les caractères permettant de différencier Actinobacillus arthritidis de Actinobacillus genomospecies 2 ainsi que les caractères permettant de distinguer ces deux espèces d'autres espèces et sous-espèces du genre Actinobacillus isolées chez le cheval (¤ Actinobacillus equuli subsp. equuli, ¤ Actinobacillus equuli subsp. haemolyticus, ¤ Actinobacillus lignieresii, ¤ Actinobacillus genomospecies 1) sont présentés dans le tableau I.
Les caractères listés dans le tableau II permettent de différencier Actinobacillus arthritidis et Actinobacillus genomospecies 2 des autres espèces du genre Actinobacillus sensu lato.
Les colonies obtenues sur gélose au sang de bovin ou de mouton sont non hémolytiques, circulaires, bombées, lisses, grisâtres, non pigmentées et leur diamètre est le plus souvent de 2 à 3 mm après 24 heures d'incubation à 37 °C. Les colonies peuvent éventuellement avoir un aspect mucoïde.
Habitat et pouvoir pathogène
Actinobacillus arthritidis et Actinobacillus genomospecies 2 sont des commensaux de la cavité buccale des chevaux. Le pouvoir pathogène de ces bactéries n'est pas facile à apprécier car le diagnostic est difficile et il existe des risques de confusion avec d'autres représentants de la famille des Pasteurellaceae.
Actinobacillus arthritidis a été isolé de cas de septicémies chez les adultes et surtout chez les poulains (shigellose des poulains ; voir ¤ Actinobacillus equuli) ainsi que d'arthrites. Une souche de Actinobacillus genomospecies 2 a été isolée en Australie de la rate d'un cheval.
Le pouvoir pathogène de Actinobacillus arthritidis et de Actinobacillus genomospecies 2 pourrait être comparable à celui de ¤ Actinobacillus equuli et il n'est pas exclu que certains souches étiquetées Actinobacillus equuli soient en fait des souches de Actinobacillus arthritidis ou de Actinobacillus genomospecies 2.
Diagnostic bactériologique
L’isolement est réalisé sur gélose au sang de mouton ou de bovin incubée à 37 °C. Après culture, le diagnostic repose sur les commémoratifs, sur l’aspect des colonies, sur la bactérioscopie et sur les caractères bactériologiques présentés dans le tableau I. Le diagnostic est difficile, il nécessite le recours à de nombreux tests et Actinobacillus arthritidis et Actinobacillus genomospecies 2 peuvent être confondus avec ¤ Actinobacillus equuli.
Le diagnostic différentiel est également à faire avec les autres membres de la famille des Pasteurellaceae. Les Haemophilus sp. sont facilement éliminés sur les caractères culturaux par contre, la distinction avec le genre Pasteurella est plus délicate et devra recourir à un ensemble d’arguments basés notamment sur les caractères morphologiques, culturaux et biochimiques. Notons que, à l’exception de Pasteurella mairii, aucune pasteurelle n’est à la fois uréase +, indole -, ONPG +, gaz -.
Sensibilité aux antibiotiques
A la connaissance de l'auteur, aucune étude concernant la sensibilité aux antibiotiques n'a été réalisée.
Orientation bibliographique
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CHRISTENSEN (H.), BISGAARD (M.), ANGEN (Ø.) et OLSEN (J.E.): Final classification of Bisgaard taxon 9 as Actinobacillus arthritidis sp. nov. and recognition of a novel genomospecies for equine strains of Actinobacillus lignieresii. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2002, 52, 1239-1246.
Les résultats des hybridations ADN - ADN effectuées par Christensen et al. ne sont disponibles que sur internet. Voir le fichier Supplementary Table.
CHRISTENSEN (H.), BISGAARD (M.) and OLSEN (J.E.): Reclassification of equine isolates previously reported as Actinobacillus equuli, variants of A. equuli, Actinobacillus suis or Bisgaard taxon 11 and proposal of A. equuli subsp. equuli subsp. nov. and A. equuli subsp. haemolyticus subsp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2002, 52, 1569-1576.
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La composition des espèces constituant le genre Actinobacillus sensu stricto est variable selon les auteurs.
Pour Mutters et al. ce genre comprend les espèces Actinobacillus arthritidis (taxon 9 de Bisgaard), Actinobacillus capsulatus, ¤ Actinobacillus equuli subsp. equuli, ¤ Actinobacillus equuli subsp. haemolyticus (taxon 11 de Bisgaard), Actinobacillus genomospecies 2 (taxon 9 de Bisgaard), Actinobacillus hominis, Actinobacillus lignieresii, ¤ Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus suis, Actinobacillus ureae et les souches du taxon 5 de Bisgaard.
Pour Dewhirst et al. le genre Actinobacillus rassemble les espèces placées dans le groupe phylogénétique 4A (¤ Actinobacillus equuli subsp. equuli, ¤ Actinobacillus equuli subsp. haemolyticus, Actinobacillus hominis, Actinobacillus lignieresii, ¤ Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus suis, Actinobacillus ureae et Haemophilus parahaemolyticus).
Le groupe 4B de Dewhirst et al., proche des Actinobacillus sensu stricto, est constitué par le taxon 5 de Bisgaard, le taxon 8 de Bisgaard, le taxon 9 de Bisgaard (Actinobacillus arthritidis, Actinobacillus genomospecies 2), Actinobacillus minor, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parahaemolyticus, ¤ Mannheimia haemolytica et Pasteurella bettyae.
Pour Christensen et al. seuls Actinobacillus arthritidis, ¤ Actinobacillus equuli subsp. equuli, ¤ Actinobacillus equuli subsp. haemolyticus, Actinobacillus hominis, Actinobacillus genomospecies 1 (souches phénotypiquement indifférenciables de Actinobacillus lignieresii), Actinobacillus genomospecies 2, Actinobacillus lignieresii, ¤ Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus suis, Actinobacillus ureae et les souches du taxon 8 de Bisgaard sont d'authentiques Actinobacillus sp.
Les espèces ¤ Actinobacillus delphinicola, ¤ Actinobacillus indolicus, ¤ Actinobacillus minor, Actinobacillus muris, ¤ Actinobacillus porcinus, Actinobacillus rossii, ¤ Actinobacillus scotiae, ¤ Actinobacillus seminis et Actinobacillus succinogenes ne sont pas de vrais représentants du genre Actinobacillus.
** : voir le fichier Définitions d'une genomospecies et d'une espèce bactérienne