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Test
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Temps nécessaire à la positivité des résultats
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Persistance de la séropositivité
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Avantages et inconvénients
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Agglutination rapide sur lame (antigène coloré au rose bengale) après traitement des sérums au 2-mercaptoéthanol
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3 à 4 semaines après l’infection
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Jusqu’à 3 mois après la fin de la bactériémie
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Simple, rapide, sensible, peu de faux négatifs.
Nombreux faux positifs (test de dépistage dont les résultats positifs doivent être confirmés par une autre technique).
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Agglutination lente en tubes
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3 à 6 semaines après l’infection
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Jusqu’à 3 mois après la fin de la bactériémie
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Technique semi quantitative.
Nombreux faux positifs, inutilisable avec les sérums hémolysés, phénomène de zone possible.
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Agglutination lente en tubes en présence de 2-mercaptoéthanol
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5 à 8 semaines après l’infection
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Jusqu’à 3 mois après la fin de la bactériémie
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Technique semi quantitative, plus spécifique que l’agglutination lente en tubes.
Inutilisable avec les sérums hémolysés, phénomène de zone possible, nécessite 48 heures d’incubation
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Immunodiffusion double en gel (antigènes pariétaux)
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5 à 10 semaines après l’infection
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Jusqu’à 4 mois après la fin de la bactériémie
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Sensible, plus spécifique que les tests précédents.
Technique complexe, interprétation délicate
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Immunodiffusion double en gel (antigènes cytoplasmiques de nature protéique)
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8 à 12 semaines après l’infection
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Jusqu’à 36 mois après la fin de la bactériémie
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Test le plus spécifique (détecte les animaux infectés par d’autres espèces du genre Brucella mais pas de réactions croisées avec d’autres genres bactériens), détecte les infectés chroniques.
Test complexe, sensibilité moindre que le précédent
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