J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

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Créé le 01 décembre 2004

 

BORRELIA TURCICA

 

Systématique et caractères bactériologiques

 

Entre mai 2000 et septembre 2000, Güner et al. ont collecté des larves, des nymphes et des adultes de Hyalomma aegyptium* à partir de tortues mauresques (Testudo graeca*) vivant sur le littoral de la mer de Marmara, à environ 80 kilomètres du centre d'Istanbul.
Soixante sept des 153 tiques adultes et 72 des 185 nymphes examinées étaient porteuses de spirochètes dans leur intestin moyen. En revanche, aucun spirochète n'était visible chez les larves. Vingt six souches de spirochètes ont été isolées en culture pure et six d'entre elles ont fait l'objet d'études complémentaires.

Les spirochètes isolés de Hyalomma aegyptium ressemblent à des Borrelia sp. Ce sont des bactéries de forme hélicoïdale aux extrémités fuselées, de 10 à 25 µm de longueur sur 0,2 à 0,28 µm de diamètre, très mobiles grâce à des flagelles périplasmiques insérés à chacune des extrémités de la cellule. En moyenne, le nombre total de flagelles varie de 30 à 32, mais il peut être compris entre 16 et 46.

L'organisation du génome est comparable à celle des autres Borrelia et les souches isolées de Hyalomma aegyptium possèdent un chromosome linéaire ainsi que plusieurs plasmides également linéaires.
De manière comparable à toutes les Borrelia, ces souches ne possèdent qu'une seule copie du gène rrs codant pour l'ARNr 16S.
De manière comparable aux Borrelia associées aux fièvres récurrentes, un espace intergénique 5S-23S ne peut être amplifié ce qui montre qu'elles ne possèdent qu'une copie des gènes rrl et rrf (codant pour l'ARNr 23S et l'ARNr 5S).

Dans le milieu BSK II*** (Barbour, Stoenner, Kelly), une culture est obtenue pour des températures variant de 34 à 39 °C et la température optimale de croissance est comprise entre 34 et 37 °C.
Le temps de doublement à 34 °C est de 5,3 heures, il est donc plus bref que celui obtenu avec les autres Borrelia cultivables (temps de doublement compris entre 12 et 18 heures).

Les six souches possèdent un profil protéique comparable et elles possèdent toutes une protéine de 41 kDa réagissant avec l'anticorps monoclonal mAb H9724 dirigé contre la flagelline de Borrelia burgdorferi.

Une étude phylogénétique, basée sur la séquence du gène flaB (codant pour la flagelline), montre que les souches isolées de Hyalomma aegyptium forment un groupe homogène compris entre le groupe des Borrelia associées aux fièvres récurrentes et le groupe de Borrelia burgdorferi sensu lato (voir le tableau I). Un résultat similaire est obtenu avec l'analyse des séquences des ARNr 16S.

Les hybridations ADN-ADN, effectuées entre la souche IST7 et les souches types de Borrelia burgdorferi et de Borrelia hermsii, révèlent un pourcentage d'homologie inférieur à 20.

La valeur du G + C p. cent de la souche IST7 est de 30 ce qui est comparable aux valeurs obtenues pour Borrelia hermsii (30,6), pour Borrelia parkeri (30,6), pour Borrelia turicatae (29,4) et pour Borrelia burgdorferi (29,0).

Compte tenu de ces différents résultats, le 20 septembre 2004, Güner et al. valident la publication de Borrelia turcica (souche type IST7 = DSM 16138 = JCM 11958).

 

Habitat et pouvoir pathogène

 

Borrelia turcica n'a été isolée que de tiques adultes et de nymphes, ce qui semble indiquer que l'hôte naturel est la tortue mauresque et que les tiques se contaminent à la faveur d'un repas sanguin.

Expérimentalement, la souche IST7 n'est pas pathogène pour les souris ddY ou pour les souris ddY immunodéprimées (traitement par la cyclophosphamide) et la souche ne peut pas être réisolée des animaux inoculés.

Hyalomma aegyptium infeste les tortues, les lézards, la perdrix, le lièvre, le hérisson et des petits rongeurs. En l'absence d'hôtes habituels, cette tique peut également se nourrir sur l'homme. Toutefois, une transmission de Borrelia turcica à l'homme n'est pas documentée.

 

Orientation bibliographique

 

BARBOUR (A.G.) et HAYES (S.F.) : Biology of Borrelia species. Microbiol. Rev., 1986, 50, 381-400.

BARBOUR (A.G.), HAYES (S.F.), HEILAND (R.A.), SCHRUMPF (M.E.) et TESSIER (S.L.) : A Borrelia-specific monoclonal antibody binds to a flagellar epitope. Infect. Immun., 1986, 52, 549-554.

CUTLER (S.J.), AKINTUNDE (C.O.K.), MOSS (J.), FUKUNAGA (M.), KURTENBACH (K.), TALBERT (A.), ZHANG (H.), WRIGHT (D.J.M.) et WARRELL (D.A.) : Successful in vitro cultivation of Borrelia duttonii and its comparison with Borrelia recurrentis. Int. J. Syst. Bacteriol., 1999, 49, 1793-1799.

CUTLER (S.J.), MOSS (J.), FUKUNAGA (M.), WRIGHT (D.J.), FEKADE (D.) et WARRELL (D.) : Borrelia recurrentis characterization and comparison with relapsing-fever, Lyme-associated, and other Borrelia spp. Int. J. Syst. Bacteriol., 1997, 47, 958-968.

GÜNER (E.S.), HASHIMOTO (N.), KADOSAKA (T.), IMAI (Y.) et MASUZAWA (T.) : A novel, fast-growing Borrelia sp. isolated from the hard tick Hyalomma aegyptium in Turkey. Microbiology, 2003, 149, 2539-2544.

GÜNER (E.S.), WATANABE (M.), HASHIMOTO (N.), KADOSAKA (T.), KAWAMURA (Y.), EZAKI (T.), KAWABATA (H.), IMAI (Y.), KANEDA (K.) et MASUZAWA (T.) : Borrelia turcica sp. nov., isolated from the hard tick Hyalomma aegyptium in Turkey. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2004, 54, 1649-1652.

RAS (N.M.), LASCOLA (B.), POSTIC (D.), CUTLER (S.J.), RODHAIN (F.), BARANTON (G.) et RAOULT (D.) : Phylogenesis of relapsing fever Borrelia spp. Int. J. Syst. Bacteriol., 1996, 46, 859-865.

SCHWARTZ (J.J.), GAZUMYAN (A.) et SCHWARTZ (I.) : rRNA gene organization in the Lyme disease spirochete, Borrelia burgdorferi. J. Bacteriol., 1992, 174, 3757-3765.

 

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* : Hyalomma aegyptium

Classification d'après le NCBI Taxonomy Browser : Eukaryota ; Fungi/Metazoa group ; Metazoa ; Eumetazoa ; Bilateria ; Coelomata ; Protostomia ; Panarthropoda ; Arthropoda ; Chelicerata ; Arachnida ; Acari ; Parasitiformes ; Ixodida ; Ixodoidea ; Ixodidae ; Hyalomma ; Hyalomma aegyptium.

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** : Testudo graeca ou tortue mauresque ou tortue grecque

Classification d'après le NCBI Taxonomy Browser : Eukaryota ; Fungi/Metazoa group ; Metazoa ; Eumetazoa ; Bilateria ; Coelomata ; Deuterostomia ; Chordata ; Craniata ; Vertebrata ; Gnathostomata ; Teleostomi ; Euteleostomi ; Sarcopterygii ; Tetrapoda ; Amniota ; Sauropsida ; Testudines ; Cryptodira ; Testudinoidea ; Testudinidae ; Testudo ; Testudo graeca.

Pour des renseignements complémentaires sur cette espèce voir le fichier Testudo Graeca in Testudomaniac.com.

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*** : Milieu BSK II

La composition du milieu BSK II est donnée dans le fichier Medium 403: BSK-Medium in DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH.

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