J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

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Créé le 12 janvier 1999

 

ENTEROCOCCUS ASINI

 

Voir aussi le fichier ¤ Enterococcus.

 

Lors d'une étude consacrée à la flore du caecum de l'âne, de Vaux et al. ont isolé sur gélose M17* contenant 0,5 p. cent de glucose, 16 souches bactériennes présentant des caractères phénotypiques proches des Streptococcus sp. ou des Enterococcus sp.
Ces souches cultivent en présence de 40 p. cent de bile, elles produisent une pyrrolidonyl-arylamidase et elles possèdent l'antigène du groupe D de Lancefield ce qui suggère qu'elles sont apparentées au genre Enterococcus. L'analyse de la séquence du gène codant pour l'ARNr 16S confirment l'appartenance au genre Enterococcus (homologies de séquence de 97,4 p. cent avec Enterococcus avium, Enterococcus faecium et Enterococcus pseudoavium).

Enterococcus asini est une bactérie à Gram positif, de forme ovoïde, se présentant sous forme de paires ou de courtes chaînes, immobile, non sporulée, aéro-anaérobie, catalase négative, possédant l'antigène du groupe D de Lancefield.

Un caractère positif est obtenu pour les tests : résistance à un chauffage de 30 minutes à 60 °C, hydrolyse de l'esculine, hydrolyse de l'hippurate, VP, leucine arylamidase, pyrrolidonyl-arylamidase, bêta-glucosidase, acidification (liste limitée aux sucres présents sur une galerie API 20 Strep) de l'amidon, du lactose et du tréhalose.
D'autres sucres sont acidifiés : amygdaline, arbutine, cellobiose, D-fructose, galactose, bêta-gentiobiose, N-acétyl-glucosamine, D-glucose, maltose, D-mannose, rhamnose (réaction faiblement positive), salicine, et D-xylose.

Une réponse négative est notée pour les tests : ADH, alpha-galactosidase, bêta-galactosidase, bêta-glucuronidase, phosphatase alcaline, acidification (liste limitée aux sucres présents sur une galerie API 20 Strep) du L-arabinose, du glycogène, de l'inuline, du mannitol, du D-raffinose, du ribose et du sorbitol.
D'autres sucres ne sont pas acidifiés : adonitol, D-arabinose, D-arabitol, L-arabitol, 2-cétogluconate, 5-cétogluconate, dulcitol, érythritol, D-fucose, L-fucose, gluconate, méthyl alpha-D-glucoside, glycérol, inositol, D-lyxose, méthyl alpha-D-mannoside, mélézitose, mélibiose, saccharose, L-sorbose, D-tagatose, D-turanose, xylitol, bêta-méthyl xyloside et L-xylose.

La croissance (gélose M17) est optimale pour 38-40 °C, elle se produit en présence de 40 p. cent de bile et, parfois, en présence de 4 p. cent de NaCl (culture lente). En revanche, aucune culture ne se développe en présence de 6,5 p. cent de NaCl et la croissance est faible à 10 °C et à 45 °C.

Les principaux caractères permettant de différencier Enterococcus asini des autres espèces du genre sont donnés dans le tableau I.

 

Orientation bibliographique

 

DE VAUX (A.), LAGUERRE (G.), DIVIÈS (C.) et PRÉVOST (H.) : Enterococcus asini sp. nov. isolated from the caecum of donkeys (Equus asinus). Int. J. Syst. Bacteriol., 1998, 48, 383-387.

 

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Gélose M17

Bêta-glycérophosphate di-sodique : 19,0 g
Agar : 11,0 g
Polypeptone : 5,0 g
Extraits de boeuf : 5,0 g
Digestion papaïnique de farine de soja : 5,0 g
Extraits de levure : 2,5 g
Acide ascorbique : 0,5 g
Solution de lactose (10 g de lactose pour 100 mL) : 50,0 mL
MgSO4, 7H2O (1M) : 1,0 mL
pH : 6,9 +/- 0,2 à 25 °C

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