J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

Créé le 15 novembre 2005

ENTEROCOCCUS DEVRIESEI

Voir aussi le fichier : ¤ Enterococcus.

La nomenclature de Enterococcus devriesei a été validement publiée le 07 novembre 2005 pour quatre souches bactériennes. Deux souches proviennent de bovins (sans autre précision), une souche a été isolée de l'air d'un abattoir de volailles et la quatrième souche a pour origine des lamproies grillées au feu de bois et emballées sous vide.
Sur la base de leurs caractères phénotypiques, les deux souches d'origine bovine, isolées par Devriese en 1993 et en 1994, avaient été préalablement placées dans l'espèce Enterococcus raffinosus.

L'individualisation de cette nouvelle espèce repose, notamment, sur l'étude des séquences des ARNr 16S, le séquençage des gènes pheS (codant pour la sous-unité alpha de la phénylalanine ARNt synthétase), l'analyse électrophorétique des protéines, le ribotypage et les résultats des hybridations ADN-ADN.
. Le séquençage des ARNr 16S montre que les quatre souches appartiennent au "groupe de Enterococcus avium" ou "groupe Avium"*, mais comme c'est généralement le cas pour les Enterococcus spp., il ne permet pas de différencier les diverses espèces.
. L'étude des séquences des gènes pheS révèle que les quatre souches forment un groupe homogène dont l'espèce la plus proche est Enterococcus pseudoavium. L'analyse électrophorétique des protéines donne un résultat similaire.
. Le ribotypage confirme l'appartenance au "groupe Avium" et montre que les quatre souches sont apparentées à Enterococcus pallens et à Enterococcus malodoratus.
. Les hybridations ADN-ADN révèlent que les quatre souches forment une unique genomospecies distincte des autres espèces incluses dans le "groupe Avium" (pour une définition d'une genomospecies et d'une espèce bactérienne, voir les fichiers ¤ "Définitions d'une genomospecies et d'une espèce bactérienne" et ¤ "Introduction à la taxonomie des procaryotes").

Les souches de Enterococcus devriesei sont constituées de coques à Gram positif, aéro-anaérobies, catalase négative.
Les caractères présentés ci-dessous ont été principalement étudiés à l'aide de galeries API 50 CH et API STREP.
. Une réponse positive est notée pour les tests VP, acidification (parfois lente ou faible) de l'amygdaline, du D-arabitol, de l'arbutine, du cellobiose, du D-fructose, du galactose, du bêta-gentiobiose, de la N-acétylglucosamine, du D-glucose, du lactose, du maltose, du mannitol, du D-mannose, du ribose, du saccharose, de la salicine et du tréhalose.
. Une réponse négative est obtenue avec les tests ADH, hydrolyse de l'hippurate, phosphatase alcaline, alpha-galactosidase, bêta-galactosidase, bêta-glucuronidase, acidification de l'amidon, du 2-cétogluconate, du 5-cétogluconate, du dulcitol, de l'érythritol, du D-fucose, du L-fucose, du glycogène, de l'inositol, de l'inuline, du méthyle alpha-D-glucoside, du méthyle alpha-D-mannoside, du mélibiose, du D-turanose, du xylitol, du D-xylose, du L-xylose et du méthyle bêta-xyloside.
. La réponse aux tests leucine arylamidase et pyrrolidonyl arylamidase est variable selon les souches. Il en va de même pour l'acidification de l'adonitol, du D-arabinose, du L-arabinose, du L-arabitol, du gluconate, du glycérol, du D-lyxose, du mélézitose, du D-raffinose, du rhamnose, du sorbitol, du L-sorbose et du D-tagatose.

Enterococcus devriesei cultive bien pour des températures comprises entre 10 et 37 °C. Aucune croissance n'est observée pour une température égale ou supérieure à 42 °C ou pour une température égale ou inférieure à 2 °C. Toutes les souches cultivent en présence de 2, 4 ou 6,5 p. cent de NaCl. Une souche cultive en présence de 8 p. cent de NaCl, mais aucune souche ne cultive en présence de 10 p. cent de NaCl.
Sur une gélose MRS** (DeMan, Rogosa et Sharpe) les colonies sont soit blanches soit légèrement grisâtres et translucides. Sur une gélose au sang de bovin, les colonies s'entourent d'une zone d'hémolyse alpha.
Streptococcus devriesei cultive sur une gélose de Slanetz et Bartley*** en donnant des colonies de couleur marron foncé ou marron clair. Sur une gélose bile-esculine****, la croissance provoque un noircissement du milieu.

Les caractères permettant de distinguer les espèces incluses dans le groupe Avium sont donnés dans le tableau I.

Orientation bibliographique

DEVRIESE (L.A.), POT (B.) et COLLINS (M.D.) : Phenotypic identification of the genus Enterococcus and differentiation of phylogenetically distinct enterococcal species and species groups. J. Appl. Bacteriol., 1993, 75, 399-408.

NASER (S.M.), THOMPSON (F.L.), HOSTE (B.), GEVERS (D.), DAWYNDT (P.), VANCANNEYT (M.) et SWINGS (J.) : Application of multilocus sequence analysis (MLSA) for rapid identification of Enterococcus species based on rpoA and pheS genes. Microbiology, 2005, 151, 2141-2150.

SVEC (P.), VANCANNEYT (M.), KOORT (J.), NASER (S.M.), HOSTE (B.), VIHAVAINEN (E.), VANDAMME (P.), SWINGS (J.) et BJÖRKROTH (J.) : Enterococcus devriesei sp. nov., associated with animal sources. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2005, 55, 2479-2484.

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* : Les espèces du ""groupe Avium"

Le "groupe Avium" ou "groupe de Enterococcus avium" comprend les espèces suivantes :
Enterococcus avium, Enterococcus devriesei, Enterococcus gilvus, ¤ Enterococcus hermanniensis, Enterococcus malodoratus, Enterococcus pallens, Enterococcus pseudoavium et Enterococcus raffinosus.

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** Gélose de DeMan, Rogosa et Sharpe (composition pour un litre)

Glucose : 20,0 g
Peptone : 10,0 g
Agar : 10,0 g
Extraits de viande de bœuf : 8,0 g
Acétate de sodium : 5,0
Extraits de levure : 4,0 g
K₂HPO₄ : 2,0 g
Citrate d’ammonium : 2,0 g
MgSO₄.7H₂O : 0,2 g
MnSO₄.4H₂O : 0,05 g
Sorbitan monooléate (Tween 80) : 1,0 mL

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*** : Gélose de Slanetz et Bartley (composition pour un litre) :

Tryptose : 20,0 g
Agar : 10,0 g
Extraits de levure : 5,0 g
Na₂HPO₄.2H₂O : 4,0 g
Glucose : 2,0 g
NaN₃ : 0,4 g
Chlorure de triphényltétrazolium : 0,1 g

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**** : Milieu bile-esculine (composition en grammes par litre) :

Extrait de viande : 3,0
Peptone de viande : 5,0
Bile de bœuf : 40,0
Esculine : 1,0
Citrate de fer : 0,5
Agar : 14,5
Ce milieu peut être enrichi de 5 p. cent de sérum de cheval.

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