J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire |
Créé le 21 novembre 2001
Dernière mise à jour le 08 décembre 2004
FUSOBACTERIUM EQUINUM
En 1991, Bailey et Love réalisent une étude de la flore orale du cheval et de la flore associée à des infections buccales, pharyngées ou respiratoires. Ces auteurs isolent six souches de Fusobacterium sp. présentant des analogies avec Fusobacterium necrophorum subsp. necrophorum et Filifactor alocis. Ultérieurement, d'autres souches de Fusobacterium sp. ont été isolées chez 34 chevaux atteints de pneumonies ou de pleurésies.
Le genre Fusobacterium rassemble des bacilles polymorphes, à Gram négatif, anaérobies, non sporulés, immobiles, chimio-organotrophes, capables de métaboliser la peptone et des sucres en produisant du butyrate, souvent de l'acétate et du lactate et, en moindres quantités, du propionate, du succinate, du formate et des alcools à courtes chaînes.
Le genre Fusobacterium n'est plus considéré comme un représentant de la famille des Bacteroidaceae et il est généralement classé dans la famille des "Fusobacteriaceae" (ordre de "Fusobacterales", classe des "Fusobacteria", phylum ou division des "Fusobacteria", domaine ou empire des "Bacteria").
Si un bactériologiste admet la validité de tous les remaniements taxonomiques proposés, à la date du 08 décembre 2004, le genre Fusobacterium comprend 14 espèces et sept sous-espèces.
Des études d'hybridation ADN - ADN ont montré que 13 souches de Fusobacterium sp. isolées chez le cheval formaient une unique genomospecies*. Deux de ces souches ont fait l'objet d'une étude phénotypique et génotypique (séquençage de l'ARNr 16S, hybridation ADN - ADN avec la souche type de Filifactor alocis et les souches types de 10 espèces du genre Fusobacterium dont la souche type de Fusobacterium nucleatum, espèce type du genre Fusobacterium).
Les résultats des hybridations ADN - ADN montrent que ces deux souches forment une genomospecies distincte (les plus forts pourcentages d'homologie sont obtenus avec Fusobacterium necrophorum mais ils ne dépassent pas 64).
Les séquences des ARNr 16S des deux souches étudiées sont identiques mais elles diffèrent des séquences obtenues avec 21 autres espèces ou sous-espèces du genre Fusobacterium même si elles sont proches des séquences de Fusobacterium necrophorum et de Fusobacterium gonidiaformans. En revanche, ces deux souches sont phylogénétiquement éloignées de Filifactor alocis.
Les deux souches isolées du cheval peuvent être identifiées par leurs caractères phénotypiques et Dorsch et al. proposent de les placer dans une nouvelle espèce, Fusobacterium equinum dont la nomenclature a été validement publiée le 15 novembre 2001.
Les souches de Fusobacterium equinum se présentent sous la forme de bacilles ou de coccobacilles polymorphes, immobiles, à Gram négatif, anaérobies strictes. À l'isolement, on observe un mélange de coccobacilles et de bacilles aux extrémités arrondies, incurvés et souvent colorés de manière irrégulière. Après repiquages ou après culture en bouillon, les formes courtes dominent.
. Une réponse positive est obtenue pour la production d'indole, pour la croissance en présence de bile et pour les tests lipase et estérase. En utilisant une galerie API ZYM une activité enzymatique est détectée uniquement vis-à-vis du 2-naphtyl phosphate, du naphtol-AS-BI-phosphate, du 2-naphtyl butyrate et du 2-naphtyl caprylate.
. Une réponse négative est notée pour les tests hydrolyse de l'esculine, hydrolyse de l'amidon, hydrolyse de la gélatine (réaction parfois faiblement positive), fermentation de l'amidon, de l'esculine, du fructose, du glucose, du lactose, du maltose, du mannose et du saccharose. Une suspension d'hématies de poulet à 3 p. cent n'est pas agglutinée.
Les principaux produits du métabolisme sont l'acide acétique, l'acide propionique et l'acide butyrique. Le lactate et la thréonine ne sont pas convertis en propionate**.
. D'autres caractères ainsi que les principaux caractères permettant de différencier les espèces et sous espèces du genre Fusobacterium isolées chez les animaux sont donnés dans le tableau I.
Après deux jours d'incubation en anaérobiose, les colonies obtenues sur gélose au sang de mouton sont circulaires avec un contour régulier ou légèrement crénelé, plus ou moins convexes, de couleur crème et leur diamètre est varie de 1 à 2 mm. Après repiquage en bouillon CMM (Cooked Meat Medium), la croissance obtenue après 24 heures d'incubation se traduit par un sédiment important.
L'identification de Fusobacterium equinum s'avérera sans doute difficile pour un laboratoire non spécialisé dans l'étude des bactéries anaérobies. Cette espèce se différencie de Fusobacterium necrophorum subsp. necrophorum par son incapacité à produire une phosphatase alcaline et par son incapacité à agglutiner les globules rouges de poulet. Elle se différencie de Filifactor alocis par la présence d'une lipase et par son absence de pouvoir hémagglutinant. En revanche il semble difficile de distinguer Fusobacterium equinum de Fusobacterium necrophorum subsp. funduliforme. En effet, les caractères obtenus avec cette sous-espèce, telles que la croissance en présence de bile, la fermentation du glucose et la production d'une lipase sont variables selon les auteurs.
Fusobacterium equinum est un hôte normal de la cavité orale du cheval mais cette bactérie peut se comporter en pathogène opportuniste, notamment à la suite d'un stress lié au transport. Elle est alors isolée d'infections des voies respiratoires supérieures ou profondes, d'infections de la cavité buccale, de pharyngites ou d'amygdalites.
Toutes les souches étudiées se sont révélées sensibles à la pénicilline G, à amoxicilline, au chloramphénicol, à la doxycycline et au métronidazole. La plupart des souches sont sensibles à l'érythromycine.
Orientation bibliographique
BAILEY (G.D.) et LOVE (D.N.) : Oral associated bacterial infection in horses: studies on the normal anaerobic flora from the pharyngeal tonsillar surface and its association with lower respiratory tract and paraoral infections. Vet. Microbiol., 1991, 26, 367-379.
BAILEY (G.D.) et LOVE (D.N.) : Fusobacterium pseudonecrophorum is a synonym for Fusobacterium varium. Int. J. Syst. Bacteriol., 1993, 43, 819-821.
DORSCH (M.), LOVE (D.N.) et BAILEY (G.D.) : Fusobacterium equinum sp. nov., from the oral cavity of horses. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2001, 51, 1959-1963.
EUZÉBY (J.P.) : Fusobacterium in : List of Procaryotic Names with Standing in Nomenclature.
MOORE (W.E.C.), HOLDEMAN (L.V.) et KELLEY (R.W.) : Genus II. Fusobacterium Knorr 1922, 4AL. In : N.R. KRIEG et J.G. HOLT (éds.), Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology, vol. 1, The Williams & Wilkins Co, Baltimore, 1984, pp. 775-781.
RACKLYEFT (D.J.) et LOVE (D.N.) : Bacterial infection of the lower respiratory tract in 34 horses. Aust. Vet. J., 2000, 78, 549-559.
SHINJO (T.), FUJISAWA (T.) et MITSUOKA (T.) : Proposal of two subspecies of Fusobacterium necrophorum (Flügge) Moore and Holdeman: Fusobacterium necrophorum subsp. necrophorum subsp. nov., nom. rev. (ex Flügge 1886), and Fusobacterium necrophorum subsp. funduliforme subsp. nov., nom. rev. (ex Hallé 1898). Int. J. Syst. Bacteriol., 1991, 41, 395-397.
AVIS JURIDIQUE IMPORTANT : Les informations qui figurent sur ce site sont soumises à une clause de non responsabilité et sont protégées par un copyright.
* : Pour la définition d'une genomospecies voir le fichier Définitions d'une genomospecies et d'une espèce bactérienne.
** : Conversion de la thréonine et du lactate en propionate.
La technique de ces tests est décrite à la page 631 du volume 1 de la première édition du Bergey's Manual of Systematic Bacteriology.