J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

Créé le 06 mars 2007

HELICOBACTER EQUORUM

Voir aussi le fichier Helicobacter

En 1999, Dimola et Caruso décrivaient la présence de Helicobacter pylori dans l'estomac des chevaux. Toutefois, cette observation n'a jamais été confirmée et aucune espèce du genre Helicobacter n'avait pu être isolée de la muqueuse gastrique ou de l'intestin des chevaux.

En 2007, Moyaert et al. rapportent le premier isolement d'une hélicobactérie d'origine équine.
À partir des crottins de deux chevaux cliniquement sains, ces auteurs isolent deux souches bactériennes constituées de bacilles à Gram négatif, incurvés et mobiles. L'isolement a été réalisé par filtration et en utilisant une gélose cœur-cervelle contenant 15 µg/mL d'amphotéricine B et enrichie de 10 p. cent de sang de cheval et de Vitox (Oxoid).
L'analyse des séquences des ARNr 16S et 23S montre que les deux souches appartiennent au genre Helicobacter. L'analyse électrophorétique des protéines qui, pour le genre Helicobacter, donne des résultats comparables à ceux des hybridations ADN-ADN prouve que les deux souches constituent une nouvelle espèce. Aussi, le 8 février 2007, Moyaert et al. valident la publication de Helicobacter equorum.

Les souches de Helicobacter equorum rassemblent des bacilles à Gram négatif (donnant des formes coccoïdes dans les vieilles cultures), de 5 à 4 µm de longueur sur 0,3 µm de diamètre, incurvés, mobiles grâce à un unique flagelle polaire entouré d'une gaine, micro-aérophiles, non sporulés, dépourvus de fibres périplasmiques, résistants à la céfalotine et à l'acide nalidixique.
. Une réponse positive est obtenue pour les tests catalase, oxydase, réduction des nitrates, phosphatase alcaline, estérase et L-arginine arylamidase.
. Une réponse négative est notée pour les tests fermentation du glucose, uréase, DNase, gamma-glutamyl transférase, pyrrolidonyl arylamidase, L-aspartate arylamidase, hydrolyse de l'hippurate, hydrolyse de l'indoxyl acétate, réduction du chlorure de triphényl tétrazolium, production d'hydrogène sulfuré, croissance en présence de 1 p. cent de glycine, croissance en présence de 1 p. cent de bile de bœuf, croissance en présence de 1,5 p. cent de NaCl et croissance en présence de 5 µg/mL de métronidazole.
. Les caractères permettant de différencier Helicobacter equorum des autres espèces du genre sont donnés dans le tableau I.

Après 3 à 4 jours d'incubation à 37 °C dans une atmosphère micro-aérophile (5 p. cent d'hydrogène, 5 p. cent de dioxyde de carbone, 5 p. cent d'oxygène et 85 p. cent d'azote), la croissance obtenue sur une gélose-cœur cervelle enrichie de 10 p. cent de sang de cheval se traduit par un film.
Aucune croissance n'est obtenue en aérobiose ou en anaérobiose ou à 25 °C ou à 42 °C.

Le pouvoir pathogène de Helicobacter equorum est inconnu.

Orientation bibliographique

DEWHIRST (F.E.), FOX (J.G.) et ON (S.L.W.) : Recommended minimal standards for describing new species of the genus Helicobacter. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2000, 50, 2231-2237.

DIMOLA (S.) et CARUSO (M.L.) : Helicobacter pylori in animals affecting the human habitat through the food chain. Anticancer Res., 1999, 19, 3889-3894.

MOYAERT (H.), DECOSTERE (A.), VANDAMME (P.), DEBRUYNE (L.), MAST (J.), BAELE (M.), CEELEN (L.), DUCATELLE (R.) et HAESEBROUCK (F.) : Helicobacter equorum sp. nov., a urease-negative Helicobacter species isolated from horse faeces. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2007, 57, 213-218.

VANDAMME (P.), HARRINGTON (C.S.), JALAVA (K.) et ON (S.L.W.) : Misidentifying helicobacters: the Helicobacter cinaedi example. J. Clin. Microbiol., 2000, 38, 2261-2266.

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