J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire |
Créé le 14 mars 2007
Dernière mise à jour le 11 juin 2008
Ignatzschineria, Ignatzschineria larvae
Voir aussi le fichier : ¤ Xanthomonadales, Xanthomonadaceae.
Le genre Schineria et l'espèce Schineria larvae ont été validement publiés en mars 2001 pour quatre souches bactériennes isolées des stades larvaires 1 ou 2 de Wohlfahrtia magnifica*.
Wohlfahrtia magnifica est une mouche présente en Europe, en Asie et en Afrique du Nord et qui est à l'origine de myiases décrites chez de nombreuses espèces animales (bovins, camélidés, caprins, carnivores, équidés, oies, ovins, porcins...) et plus rarement chez l'homme. Les infestations sont particulièrement fréquentes et/ou graves chez les ovins et les camélidés. Pour quelques informations complémentaires sur Wohlfahrtia magnifica et sur les myiases voir le site : Screwworm flies as agents of wound myiasis.
En accord avec le principe 2 du Code de Nomenclature, Schineria et Schineria larvae étaient des nomenclatures illégitimes car le nom Schineria est utilisé en zoologie (Schineria Rondani 1857, Insecta, Tachinidae, Diptera). Aussi, le 10 janvier 2007, Tóth et al. ont validement publié les noms de Ignatzschineria et de Ignatzschineria larvae.
Le genre Ignatzschineria est placé dans la famille des ¤ Xanthomonadaceae (ordre des ¤ Xanthomonadales, classe des ¤ Gammaproteobacteria, phylum des ¤ "Proteobacteria", domaine ou empire des "Bacteria" ou des "Eubacteria").
Les quatre souches isolées des larves de Wohlfahrtia magnifica présentent des séquences d'ARNr 16S identiques, des pourcentages d'homologie ADN - ADN supérieurs ou égaux à 97,8 p. cent et une composition similaire en acides gras cellulaires.
Une analyse phylogénétique montre que ces quatre souches appartiennent à la sous-division gamma des Proteobacteria et qu'elles sont apparentées au groupe Xanthomonas-Rhodanobacter (actuellement désigné sous le nom de ¤ Xanthomonadaceae). Au sein de ce groupe, elles forment une branche distincte et l'espèce la plus proche est Xylella fastidiosa (87,1 p. cent d'homologie de séquence entre la souche type de Xylella fastidiosa et la souche L1/68 qui sera désignée comme la souche type de Ignatzschineria larvae).
Les souches de Ignatzschineria larvae sont constituées de bacilles droits, à Gram négatif, de 2 à 3 µm de longueur sur 0,8 à 0,9 µm de diamètre, se présentant de manière isolée, immobiles, capsulés, non sporulés, aérobies, ne respirant pas les nitrates, catalase positive (réaction parfois faible), oxydase variable (une souche sur les quatre étudiées est oxydase négative) et n'acidifiant pas les sucres.
. Une réponse positive est notée pour les tests hydrolyse de la chitine, hydrolyse de l'urée, production d'hydrogène sulfuré et phosphatase.
. Un caractère négatif est obtenu pour les tests production d'indole, hydrolyse de la caséine, hydrolyse de la gélatine, hydrolyse de l'amidon, hydrolyse de l'esculine, VP et citrate de Simmons.
. L'hydrolyse du Tween 80 est négative pour trois souches et faiblement positive pour la quatrième souche.
. Les tests d'assimilation ont été réalisés à l'aide de galeries BIOLOG GN. La liste des substrats assimilés ou non assimilés est donnée dans la publication de Tóth et al. Toutefois, on peut noter qu'un résultat variable est obtenu pour 59 des 95 substrats testés. La variabilité est fonction des souches mais elle est également observée pour une même souche au cours du temps. Cette dernière caractéristique laisse supposer que l'assimilation de certains substrats est codée par des plasmides susceptibles d'être perdus lors des repiquages.
La culture est optimale lorsque la bactérie est cultivée sur le milieu B de King**. Les colonies sont rondes, convexes, translucides, brillantes, à contour régulier, non pigmentées et leur diamètre varie de 1 à 3 mm.
La culture est obtenue pour des températures comprises entre 4 et 45 °C (optimum 28-37 °C) et pour des pH de 6 à 10 (optimum 7,5-9,0).
Contrairement à ¤ Wohlfahrtiimonas chitiniclastica (espèce décrite en 2008 et isolée du stade larvaire 3 de Wohlfahrtia magnifica), Ignatzschineria larvae oxyde l'acide cis-aconitique, l'acide citrique, la L-histidine et l'acide L-pyroglutamique et elle donne une réponse négative aux tests culture à pH 5, oxydation du glycogène et de l'acide propionique.
Ignatzschineria larvae se caractérise par la synthèse d'une chitinase très active. Comme ¤ Wohlfahrtiimonas chitiniclastica, cette bactérie serait susceptible de jouer un rôle dans la métamorphose et pourrait vivre en symbiose avec les larves de Wohlfahrtia magnifica. Une symbiose analogue a d'ailleurs été décrite entre des Pseudomonas sp. et Cochliomyia hominivorax (mouches également responsables de myiases chez les animaux et chez l'homme).
Orientation bibliographique
TÓTH (E.M.), BORSODI (A.K.), EUZÉBY (J.P.), TINDALL (B.J.) et MÁRIALIGETI (K.) : Proposal to replace the illegitimate genus name Schineria Tóth et al. 2001 with the genus name Ignatzschineria gen. nov. and to replace the illegitimate combination Schineria larvae Tóth et al. 2001 with Ignatzschineria larvae comb. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2007, 57, 179-180.
TÓTH (E.), KOVÁCS (G.), SCHUMANN (P.), KOVÁCS (A.L.), STEINER (U.), HALBRITTER (A.) et MÁRIALIGETI (K.) : Schineria larvae gen. nov., sp. nov., isolated from the 1st and 2nd larval stages of Wohlfahrtia magnifica (Diptera: Sarcophagidae). Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2001, 51, 401-407
TÓTH (E.M.), SCHUMANN (P.), BORSODI (A.K.), KÉKI (Z.), KOVÁCS (A.L.) et MÁRIALIGETI (K.) : Wohlfahrtiimonas chitiniclastica gen. nov., sp. nov., a new gammaproteobacterium isolated from Wohlfahrtia magnifica (Diptera: Sarcophagidae). Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2008, 58, 976-981
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* : Wohlfahrtia magnifica Schiner, 1862
. Classification (d'après le NCBI Taxonomy Browser) : Eukaryota ; Metazoa ; Arthropoda ; Tracheata ; Hexapoda ; Insecta ; Pterygota ; Neoptera ; Endopterygota ; Diptera ; Brachycera ; Muscomorpha ; Oestroidea ; Sarcophagidae ; Paramacronychiinae ; Wohlfahrtia.
. Photographies disponibles sur le site de la FAO : adulte (photographie n° 9), troisième stade larvaire (neuvième photographie en partant du coin gauche supérieur et en allant vers le coin droit inférieur).
** : Milieu B de King (composition pour un litre) :
Protéose peptone n° 3 : 20,0 g
Agar : 20,0 g
K2HPO4 : 1,5 g
MgSO4 (7H2O) : 1,5 g
Glycérol : 15,0 mL