J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

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Créé le 04 avril 2007

 

MORAXELLA BOVOCULI

 

La kératoconjonctivite infectieuse bovine (pinkeye) est une infection fréquente, à l'origine de pertes économiques importantes, guérissant le plus souvent sans séquelle, mais pouvant laisser des cicatrices sur la cornée ou, dans les formes graves, pouvant conduire à la cécité.
Pour de plus amples informations sur cette infection, voir les deux fichiers suivants disponibles sur Internet :
. WALKER (B.) : Pinkeye in cattle. Primefact 336, January 2007 (PDF)
. Kératoconjonctivite infectieuse ou "Pink eye" (PDF) in Agri-Réseau (Québec)

La kératoconjonctivite infectieuse bovine est généralement attribuée à Moraxella bovis et le rôle étiologique de cette bactérie est confirmé par la mise en évidence des postulats de Koch. Toutefois, Moraxella bovis n'est pas toujours présente lors de kératoconjonctivites et d'autres bactéries (Moraxella ovis, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp.) peuvent être isolées.

Au cours de l'été 2002, 138 écouvillonnages ont été réalisés chez des bovins âgés de 3 à 9 mois et présentant des signes cliniques de kératoconjonctivite infectieuse. Les examens bactériologiques ont permis d'isoler 29 souches de Moraxella bovis et 18 souches de coques à Gram négatif donnant des colonies bêta-hémolytiques.
Les séquences des ARNr 16S des 18 souches présentent entre elles 99,9 p. cent d'homologie et les analyses phylogénétiques permettent de les placer dans un groupe rassemblant Moraxella bovis et Moraxella ovis ("Moraxella bovis cluster" de Pettersson et al.). Cependant, les pourcentages d'homologie obtenus entre trois souches de coques et les souches types de Moraxella bovis et de Moraxella ovis sont inférieurs à 96. Les caractères phénotypiques permettent de caractériser ces nouvelles souches si bien que Angelos et al. proposent de les placer dans une nouvelle espèce, Moraxella bovoculi, dont la nomenclature a été validement publiée le 5 avril 2005.

Les souches de Moraxella bovoculi rassemblent des coques ou des diplocoques (faces adjacentes aplaties) à Gram négatif, de 0,7 à 1,3 µm de diamètre, immobiles, aérobies, oxydase et catalase positives, n'acidifiant pas les sucres, sensibles à la pénicilline.

La majorité des caractères a été étudiée à l'aide de galeries API 20 NE, API NH et API ZYM.
. Les 18 souches testées donnent une réponse positive aux tests hydrolyse du 5-bromo-3-indoxyl-caprate (lipase), hydrolyse du 2-naphtyl butyrate (estérase C4), hydrolyse du 2-naphtyl caprylate (estérase C8).
Dix sept souches hydrolysent le Tween 80, seize souches réduisent les nitrates et quatorze souches donnent une réponse positive au test leucine arylamidase.
. Toutes les souches donnent une réponse négative aux tests assimilation des substrats carbonés (galerie API 20 NE),  indole, uréase, arginine di-hydrolase, ornithine décarboxylase, production d'hydrogène sulfuré, hydrolyse de l'esculine, hydrolyse de la gélatine, hydrolyse du 2-naphtyl myristate (lipase C14), alpha-galactosidase, bêta-galactosidase, bêta-glucuronidase, alpha-glucosidase, bêta-glucosidase, N-acétyl-bêta-glucosaminidase, alpha mannosidase, alpha-fucosidase, gamma-glutamyl transférase, proline arylamidase, valine arylamidase, cystine arylamidase, trypsine, alpha chymotrypsine, phosphatase acide, naphtol-AS-BI-phosphohydrolase.
Dix sept souches donnent une réponse négative au test phosphatase alcaline.
. Cinquante pour cent des souches ont une activité protéolytique ( milieu de Löffler) et hydrolysent l'ADN.

Aucune culture n'est obtenue sur une gélose de MacConkey ou sur une gélose Salmonella-Shigella ou sur une gélose au citrate de Simmons ou sur une gélose nutritive contenant 6 p. cent de NaCl.
Toutes les souches cultivent à 25 et à 35 °C sur une gélose contenant 5 p. cent de sang de mouton. Treize souches sur dix huit cultivent également à 42 °C.
Les colonies sont blanches, circulaires, à contour régulier, convexes et leur diamètre est inférieur à 1 mm. Dix sept souches sont bêta-hémolytiques (l'hémolyse n'est parfois visible qu'après avoir enlevé la colonie). Une souche produit une hémolyse alpha.

Quelques caractères permettant de différencier Moraxella bovoculi d'autres espèces du genre Moraxella isolées chez les animaux sont donnés dans le tableau I.

Les souches de Moraxella bovoculi ont été isolées d'ulcères de la cornée chez des bovins élevés en Californie. Une souche de Moraxella bovoculi a été isolée en association avec Moraxella bovis. Pour les autres prélèvements, les auteurs ne précisent pas si l'isolement a été effectué en culture pure. Il est donc difficile de se faire une opinion sur un éventuel pouvoir pathogène de Moraxella bovoculi.
Toutefois, selon J.A. Angelos (communication personnelle en date du 05 avril 2007) Moraxella bovoculi serait à l'origine de kératoconjonctivites infectieuses. Pour cet auteur, de nombreuses souches qualifiées de Moraxella ovis seraient en fait des souches de Moraxella bovoculi. De plus, selon J.A. Angelos (communication personnelle en date du 05 avril 2007), les souches de Moraxella bovoculi semblent posséder un opéron capable de coder pour une toxine RTX (voir le fichier ¤ "Les toxines RTX).

 

Orientation bibliographique

 

ANGELOS (J.A.), SPINKS (P.Q.), BALL (L.M.) et GEORGE (L.W.) : Moraxella bovoculi sp. nov., isolated from calves with infectious bovine keratoconjunctivitis. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2007, 57, 789-795.

HENSON (J.B.) et GRUMBLES (L.C.) : Infectious bovine keratoconjunctivitis. I. Etiology. Am. J. Vet. Res., 1960, 21, 761-766.

JUNI (E.) et BØVRE (K.) : Genus I. Moraxella Lwoff 1939, 173 emend. Henriksen and Bøvre 1968, 391AL. In: D.J. BRENNER, N.R. KRIEG, J.T. STALEY and G. M. GARRITY (eds), Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology, second edition, vol. 2 (The Proteobacteria), part B (The Gammaproteobacteria), Springer, New York, 2005, pp. 417-425.

Pettersson (B.), Kodjo (A.), Ronaghi (M.), Uhlen (M.) and Tonjum (T.) :  Phylogeny of the family Moraxellaceae by 16S rDNA sequence analysis, with special emphasis on differentiation of Moraxella species. Int. J. Syst. Bacteriol., 1998, 48, 75-89.

 

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