J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire |
Créé le 16 janvier 2009
VEILLONELLA MAGNA
Voir aussi le fichier ¤ Veillonellaceae.
La nomenclature de Veillonella magna a été validement publiée en décembre 2008 pour une souche (la souche lac18) isolée de la muqueuse du jéjunum d'un porc sain.
L'individualisation de cette nouvelle espèce repose sur une étude phylogénétique basée sur les séquences des gènes rrs (codant pour l'ARNr 16S) et dnaK (codant pour la protéine de choc thermique HSP70).
L'étude de la séquence de l'ARNr 16S montre que la souche lac18 est apparentée à Veillonella ratti, à Veillonella criceti , à Veillonella denticariosi et à Veillonella atypica. Les pourcentages de similitude obtenus entre la souche lac18 et la souche type de Veillonella ratti est de 96,6. Les pourcentages d'homologie obtenus avec les trois autres espèces sont de 95,1.
La séquence du gène dnaK présente 84,5 p. cent de similitude avec la souche type de Veillonella ratti et 83,4 p. cent de similitude avec la souche type de Veillonella criceti.
Les hybridations ADN-ADN confirment que la souche lac18 mérite d'être placée dans une nouvelle espèce car les pourcentages d'hybridation obtenus avec les souches types de Veillonella ratti et de Veillonella criceti sont inférieurs ou égaux à 40.
L'unique souche de Veillonella magna rassemble des cellules coccoïdes, à Gram négatif (une résistance à la décoloration est notée lorsque les cultures sont incubées durant plus de 48 heures), de 0,65 à 0,85 µm de diamètre, groupées par deux (avec des faces adjacentes aplaties) ou plus rarement en courtes chaînes ou en petits amas, immobiles, non sporulées, anaérobies (mais capables de croître dans des bouillons contenant jusqu'à 5 p. cent d'oxygène), métabolisant le lactate en produisant du proprionate et, dans une moindre mesure, de l'acétate.
Une réponse positive est notée pour les tests réduction des nitrates, benzidine (mise en évidence de porphyrine dans les enzymes respiratoires) et production d'hydrogène sulfuré à partir de la L-cystéine.
Une réaction négative est observée pour les tests catalase (une réponse faiblement positive peut être obtenue au bout de 30 à 45 secondes), oxydase, fermentation des sucres (y compris le fructose, unique sucre fermenté par Veillonella criceti)
En utilisant une galerie Rapid ID 32A une réponse positive est observée pour seulement quatre tests : arginine di-hydrolase, réduction des nitrates, phosphatase alcaline, et histidine arylamidase.
La croissance est possible pour des températures comprises entre 21 et 45 °C (température optimale 37 °C) et Veillonella magna cultive à des pH compris entre 5,5 et 9,5 (pH optimal de 6,5-7,5). La présence de putrescine est indispensable à la croissance.
Après culture sur une gélose Veillonella modifié*, incubée 24 heures à 37 °C en anaérobiose, les colonies sont circulaires, à contour régulier, lisses, surélevées, brillantes en surface, de couleur crème et leur diamètre atteint 1,2 mm. Après 48 heures d'incubation, les colonies sont grisâtres ou de couleur beige et leur diamètre atteint 2 mm.
Sur une gélose au sang, les colonies sont non hémolytiques.
Orientation bibliographique
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* Gélose Veillonella modifiée (composition pour un litre) :
Agar : 15,0 g
Digestion pancréatique de caséine : 5,0 g
Extraits de levure : 3,0 g
Thioglycollate de sodium : 0,75 g
Putrescine : 0,003 g
Résazurine : 0,001 g
Lactate de sodium (solution à 60 p. cent) : 21,0 mL