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Créé le 11 décembre 2000
Dernière mise à jour le 18 juin 2008
Caractères bactériologiques des espèces du genre Yersinia
D'après :
. MERHEJ (V.), ADÉKAMBI (T.), PAGNIER (I.), RAOULT (D.) et DRANCOURT (M.) : Yersinia massiliensis sp. nov., isolated from fresh water. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2008, 58, 779-784.
. SPRAGUE (L.D.) et NEUBAUER (H.) : Yersinia aleksiciae sp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2005, 55, 831-835.
. SPRAGUE (L.D.), SCHOLZ (H.C.), AMANN (S.), BUSSE (H.J.) et NEUBAUER (H.) : Yersinia similis sp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2008, 58, 952-958
. WAUTERS (G.) : Yersinia autres que Yersinia pestis. In : J. FRENEY, F. RENAUD, W. HANSEN et C. BOLLET : Précis de bactériologie clinique, Editions ESKA, Paris, 2000, pp. 1165-1170.
URE : Uréase ; LDC : Lysine décarboxylase ; ODC : Ornithine décarboxylase ; ADH : Arginine di-hydrolase ; TDA : Tryptophane désaminase ; PYZ : Pyrazinamidase ; IND : Indole ; VP : Voges-Proskauer ; CIT : Citrate de Simmons ; MUC : Mucate ; T80 : Tween estérase ; ESC : Hydrolyse de l'esculine ; SAC : Acidification du saccharose ; MAN : Acidification du mannitol ; RHA : Acidification du rhamnose ; MEL : Acidification du mélibiose ; AMG : Acidification de l'alpha-méthyl-D-glucoside ; CEL : Acidification du cellobiose ; SBT : Acidification du sorbitol ; SBS : Acidification du sorbose ; FUC ; Acidification du fucose.
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Caractères communs :
. Caractères positifs : mobilité à 22 °C (à l'exception de Yersinia pestis), fermentation du glucose.
. Caractères négatifs : mobilité à 37 °C, production d'hydrogène sulfuré, fermentation de l'amygdaline, fermentation du dulcitol, fermentation de l'inuline.
Caractères différentiels :
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URE
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LDC
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ODC
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ADH
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TDA
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PYZ
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IND
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VP
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CIT
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MUC
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T80
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ESC
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SAC
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MAN
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RHA
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MEL
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AMG
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CEL
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SBT
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SBS
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FUC
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Y. aldovae
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+
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-
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+
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-
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+
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+
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+
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d
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d
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-/+
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+
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+
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d
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Y. aleksiciae
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+
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+
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d
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+
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+
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d
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Y. bercovieri
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+
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+
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+
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d
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+
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+
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+
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+
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Y. enterocolitica*
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+
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+**
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d
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d
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+/-
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d
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d
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+**
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+/-
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d
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d
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Y. frederiksenii
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+
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+
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+/-
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+/-
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+
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Y. intermedia
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+/-
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+/-
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+/-
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+
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d
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Y. kristensenii
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+
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+
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+
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+
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d
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Y. massiliensis
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+
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+
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+
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+
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+
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+
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(+)
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(+)
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+
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+
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+
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Y. mollaretii
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+
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+
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+
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d
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+
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Y. pestis
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+
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d
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Y. pseudotuberculosis
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+
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-
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-/(+)
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+/-
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Y. rohdei
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+
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+
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+
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+
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+
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d
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+
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+
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Y. similis
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+
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+
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+
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Y. ruckeri
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+
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d
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d
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URE
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LDC
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ODC
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ADH
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TDA
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PYZ
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IND
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VP
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CIT
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MUC
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T80
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ESC
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SAC
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MAN
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RHA
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MEL
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AMG
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CEL
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SBT
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SBS
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FUC
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URE : Uréase ; LDC : Lysine décarboxylase ; ODC : Ornithine décarboxylase ; ADH : Arginine di-hydrolase ; TDA : Tryptophane désaminase ; PYZ : Pyrazinamidase ; IND : Indole ; VP : Voges-Proskauer ; CIT : Citrate de Simmons ; MUC : Mucate ; T80 : Tween estérase ; ESC : Hydrolyse de l'esculine ; SAC : Acidification du saccharose ; MAN : Acidification du mannitol ; RHA : Acidification du rhamnose ; MEL : Acidification du mélibiose ; AMG : Acidification de l'alpha-méthyl-D-glucoside ; CEL : Acidification du cellobiose ; SBT : Acidification du sorbitol ; SBS : Acidification du sorbose ; FUC ; Acidification du fucose.
+ : positif ; - : négatif ; +/- : la majorité des souches donne un résultat positif ; -/+ : la majorité des souches donne un résultat négatif ; d : résultat variable selon les souches ; (+) : réaction faiblement positive ou retardée.
* :
Des souches de Yersinia enterocolitica, isolées en Nouvelle-Zélande de fèces de bovins, d'ovins, de chèvres et d'hommes, ont des antigènes O particuliers (antigènes O:77 et O:78), elles sont ornithine décarboxylase négative, elles acidifient le mélibiose et les études génétiques les placent à la frontière de l'espèce.
Des souches de Yersinia enterocolitica (biovar 2, sérovar O:5), isolées en France de fèces humaines, peuvent être saccharose négative. Certaines de ces souches proviennent de patients présentant des douleur abdominales ou de la diarrhée et la majorité d'entre elles héberge le plasmide pYV.
** : Quelques souches du biovar 5 donnent un résultat négatif.
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