J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

Créé le 19 mars 2001

ACTINOMYCES CATULI

Le genre Actinomyces rassemble des bacilles filamenteux ou corynéformes, à Gram positif, non acido-résistants, non sporulés et dont le type respiratoire est soit aéro-anaérobie soit anaérobie stricte. La systématique de ce genre n'est pas clarifiée mais l'étude des séquences des ARNr 16S suggère que le genre Actinomyces devrait être restreint à l'espèce Actinomyces bovis (espèce type du genre) et aux espèces phylogénétiquement apparentées (¤ Actinomyces bowdenii, Actinomyces denticolens, Actinomyces gerencseriae, Actinomyces graevenitzii, Actinomyces howellii, Actinomyces israelii, Actinomyces naeslundii, Actinomyces slackii, Actinomyces urogenitalis, Actinomyces viscosus et Actinomyces sp. sérovar WVA 693).

Actinomyces catuli, espèce décrite en mars 2001, appartient au genre Actinomyces sensu stricto. Cette nomenclature, a été proposée pour deux souches bactériennes isolées chez le chien. L'analyse électrophorétique des protéines montre qu'elles forment un groupe distinct apparenté à Actinomyces urogenitalis et l'analyse des séquences des ARNr 16S révèle une similitude de l'ordre de 96 p. cent avec Actinomyces slackii et Actinomyces urogenitalis.
Aucune étude d'homologie ADN - ADN n'a été réalisée et la détermination de la séquence des ARNr 16S ne permet pas une définition précise de l'espèce bactérienne. Toutefois, selon Stackebrandt et Goebel, lorsque les séquences des ARNr 16S de deux souches bactériennes présentent moins de 97 p. cent d'homologie elles constituent deux espèces différentes. Les caractères phénotypiques permettent une identification de ces deux souches et Hoyles et al. proposent de les placer dans une nouvelle espèce, Actinomyces catuli.

Les souches de Actinomyces catuli se présentent sous la forme de bacilles à Gram positif, droits ou légèrement incurvés, non sporulés, non acido-résistants, immobiles, aéro-anaérobies et catalase variable (réponse négative pour la souche type CCUG 41709).

Les caractères phénotypiques ont été étudiés en utilisant des galeries API (API rapid ID32Strep, API CORYNE et API ZYM). Rappelons que la description de Actinomyces catuli repose sur l'étude de deux souches et les caractères présentés ci-dessous sont peut-être provisoires.
. Un caractère positif est obtenu pour les tests réduction des nitrates, hydrolyse de l'esculine, phosphatase acide, ester lipase (C8), alpha-glucosidase, bêta-glucosidase, bêta-glucuronidase, alpha-galactosidase (réaction faiblement positive), bêta-galactosidase, leucine arylamidase, pyrrolidonyl arylamidase (réaction faiblement positive), pyrazinamidase, acidification du glucose, du lactose, du maltose, du D-raffinose, du ribose, du saccharose, du tréhalose et du D-xylose.
. Une réponse négative est observée pour les tests uréase, hydrolyse de l'hippurate, hydrolyse de la gélatine, alanine phénylalanine proline arylamidase, phosphatase alcaline, cystine arylamidase, alpha-fucosidase, glycyl tryptophane arylamidase, lipase C14, alpha-mannosidase, bêta-mannosidase, acide pyroglutamique arylamidase, chymotrypsine, trypsine, valine arylamidase, production d'acétoïne, acidification du D-arabitol, de la cyclodextrine, du glycogène, du mannitol, du mélézitose, du pullulane, du sorbitol et du tagatose.
. Une réponse variable selon les souches est notée pour les tests arginine di-hydrolase, alpha-galactosidase, N-acétyl-bêta-glucosaminidase, estérase C4, acidification du L-arabinose, de l'alpha-méthyl-bêta-D-glucopyranoside et du mélibiose.
. Après culture sur des gélose Columbia enrichies de 5 p. cent de sang de cheval, les colonies, obtenues après incubation à 37 °C dans une atmosphère contenant 5 p. cent de dioxyde de carbone, sont de forme irrégulière, convexes, blanches et adhérentes à la gélose. La durée de l'incubation n'est pas précisée et les auteurs qualifient la taille des colonies de minuscule. La présence d'une éventuelle zone d'hémolyse n'est pas indiquée.

Les caractères permettant de différencier Actinomyces catuli d'autres espèces du genre Actinomyces isolées chez les carnivores figurent dans le tableau I.

L'habitat de Actinomyces catuli n'est pas connu avec certitude. Les deux souches actuellement caractérisées ont été isolées de chiens dont la race et/ou l'âge (contrairement à ce que laisse supposer l'appellation de catuli) semblent inconnus.
. Une souche provient d'un animal atteint de pneumonie et de pleurésie. Au sein des prélèvements (sang et médiastin), cette souche était associée à d'autres bactéries : Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum (sous-espèce non précisée), Peptostreptococcus anaerobius et Ruminococcus (Peptostreptococcus) productus. De telles associations bactériennes sont fréquemment observées lors d'actinomycoses et la flore associée semble jouer un rôle un rôle dans l’expression du pouvoir pathogène des espèces du genre Actinomyces. À titre d'exemple, chez l’homme, les Actinomyces sp. ne sont présents à l’état pur que dans moins de 2 p. cent des prélèvements et ils sont généralement associés à un, deux, trois ou quatre contaminants. Le nombre de ces contaminants peut même atteindre huit dans 0,2 p. cent des cas. Chez le chien, des chiffres comparables ont été obtenus par Kirpensteijn et Fingland lors d'actinomycoses sous-cutanées.
. La deuxième souche a été isolée en Écosse mais aucune information complémentaire n'est disponible.

Orientation bibliographique

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KIRPENSTEIJN (J.) et FINGLAND (R.B.) : Cutaneous actinomycosis and nocardiosis in dogs : 48 cases (1980-1990). J. Amer. Vet. Med. Assoc., 1992, 201, 917-920.

LAWSON (P.A.), FALSEN (E.), ÅKERVALL (E.), VANDAMME (P.) et COLLINS (M.D.) : Characterization of some Actinomyces-like isolates from human clinical specimens: reclassification of Actinomyces suis (Soltys and Spratling) as Actinobaculum suis comb. nov. and description of Actinobaculum schaalii sp. nov. Int. J. Syst. Bacteriol., 1997, 47, 899-903.

PASCUAL RAMOS (C.), FOSTER (G.) et COLLINS (M.D.) : Phylogenetic analysis of the genus Actinomyces based on 16S rRNA gene sequences: description of Arcanobacterium phocae sp. nov., Arcanobacterium bernardiae comb. nov., and Arcanobacterium pyogenes comb. nov. Int. J. Syst. Bacteriol., 1997, 47, 46-53.

STACKEBRANDT (E.) et GOEBEL (B.M.) : Taxonomic note: A place for DNA-DNA reassociation and 16S rRNA sequence analysis in the present species definition in bacteriology. Int. J. Syst. Bacteriol., 1994, 44, 846-849.

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