J.P. Euzéby : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire

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Créé le 01 septembre 2005

 

TREPONEMA BERLINENSE, TREPONEMA PORCINUM

 

Par une technique de dilution limite, effectuée à l'aide de bouillons OMIZ-Pat* enrichis de 10 p. cent de bouillon cœur-cervelle et de 10 p. cent de TYSE** et rendus sélectifs par l'addition de 1 µg/mL de rifampicine et de 100 µg/mL de rifampicine, Nordhoff et al. isolent sept souches de spirochètes à partir de fèces de porcs.

L'analyse des séquences des ARNr 16S montre que ces sept souches appartiennent au genre Treponema.
La souche 7CPL208 (= ATCC BAA-909 = CIP 108244 = JCM 12341) ainsi que cinq autres souches sont apparentées à la souche type de Treponema pectinovorum alors que la souche 14V28 (= ATCC BAA-908 = CIP 108245 = JCM 12342) est apparentée à Treponema parvum. Les pourcentages d'homologie obtenus entre les souches 7CPL208 et 14V28 sont de 89,2 p. cent.
Les profils génétiques obtenus par RAPD-PCR et ERIC-PCR permettent de différencier la souche 7CPL208 de la souche 14V28 et ils permettent de différencier ces deux souches d'autres espèces du genre Treponema (¤ Treponema brennaborense, Treponema denticola, Treponema pectinovorum et Treponema socranskii).
Les profils des acides gras polaires différencient la souche 7CPL208 de la souche 14V28 et ils permettent de différencier ces deux souches de Treponema pectinovorum et de Treponema socranskii.

Les caractères phénotypiques permettent d'identifier la souche 14V28 et la souche 7CPL208 (ainsi que les cinq autres souches apparentées à la souche 7CPL208). Aussi, le 11 juillet 2005, Nordhoff et al. valident les publications de Treponema porcinum pour l'unique souche 14V28 et de Treponema berlinense pour les six autres souches (souche type 7CPL208).

L'unique souche de Treponema porcinum et les six souches de Treponema berlinense présentent la morphologie des tréponèmes (voir le fichier ¤ "Spirochaetales, Spirochaetaceae"). Les cellules ont une longueur moyenne de 6 µm et leur diamètre est d'environ 0,3 µm. En microscopie électronique, on distingue deux endoflagelles sub-terminaux insérés à chacune des extrémités de la cellule. Ce sont des bactéries anaérobies qui cultivent bien à 37 °C dans un bouillon OMIZ-Pat enrichi de 10 p. cent de bouillon cœur-cervelle et de 10 p. cent de TYSE.
Après 3 à 4 jours d'incubation sur gélose OMIZ-Pat enrichie de 5 p. cent de jaune d'œufs, de 10 p. cent de bouillon cœur-cervelle et de 10 p. cent de TSYE, la croissance se traduit par un voile irrégulier, de couleur grisâtre et d'un diamètre d'environ 2 mm.
Aucune culture n'est observée en présence de pectine comme unique source de carbone.
Les tests réduction des nitrates et production d'indole sont négatifs.

La croissance de Treponema berlinense nécessite la présence d'acide galacturonique ou d'acide glucuronique et elle est stimulée par le D-arabinose, le D-fructose, le L-fucose, le D-glucose, le D-maltose, le D-mannitol, le D-mannose, le D-saccharose, le D-tréhalose ou le L-rhamnose.
En utilisant des galeries API ZYM et API ID 32A, une réaction positive n'est observée que pour les tests phosphatase acide et naphtol-AS-BI-phosphohydrolase.

Le D-maltose est nécessaire à la croissance de Treponema porcinum. En revanche, elle n'est pas stimulée par le D-arabinose, le D-fructose, le L-fucose, le D-glucose, le D-maltose, le D-mannitol, le D-mannose, le D-saccharose, le D-tréhalose ou le L-rhamnose.
En utilisant des galeries API ZYM et API ID 32A, une réaction positive n'est observée que pour les tests phosphatase acide, estérase C4, alpha-glucosidase et naphtol-AS-BI-phosphohydrolase.

L'habitat de Treponema berlinense et de Treponema porcinum est l'intestin des porcs. Aucun pouvoir pathogène n'a été associé à ces espèces.
 

Orientation bibliographique

 

NORDHOFF (M.), TARAS (D.), MACHA (M.), TEDIN (K.), BUSSE (H.J.) et WIELER (L.H.) : Treponema berlinense sp. nov. and Treponema porcinum sp. nov., novel spirochaetes isolated from porcine faeces. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2005, 55, 1675-1680.

STACKEBRANDT (E.) et GOEBEL (B.M.) : Taxonomic note: A place for DNA-DNA reassociation and 16S rRNA sequence analysis in the present species definition in bacteriology. Int. J. Syst. Bacteriol., 1994, 44, 846-849.

WYSS (C.) : Growth of Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, T. pectinovorum, T. socranskii, and T. vincentii in a chemically defined medium. J. Clin. Microbiol., 1992, 30, 2225-2229.

WYSS (C.), CHOI (B.K.), SCHÜPBACH (P.), GUGGENHEIM (B.) et GÖBEL (U.B.) : Treponema maltophilum sp. nov., a small oral spirochete isolated from human periodontal lesions. Int. J. Syst. Bacteriol., 1996, 46, 745-752.

 

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* : Milieux OMIZ (Oral Microbiology and Immunology, Zürich)

Le milieu OMIZ-W1 est un milieu synthétique complexe dont la description et le mode de préparation sont donnés dans la référence Wyss 1992 (article disponible gratuitement sur Internet : http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=265483&blobtype=pdf).

A partir de ce milieu, l'adjonction de glutathion, d'asialofétuine, d'une fraction méthanol-soluble d'extraits de levure et d'une fraction désionisée de "Neopeptone Difco" permet d'obtenir le milieu OMIZ-WP (voir la référence Wyss et al. 1996 disponible gratuitement sur Internet : http://ijs.sgmjournals.org/cgi/reprint/46/3/745).

Le milieu OMIZ-Pat est obtenu en ajoutant des sucres (D-mannose, D-arabinose, D-tréhalose, D-saccharose et D-rhamnose) au milieu OMIZ-WP (voir la référence Wyss et al. 1996 disponible gratuitement sur Internet : http://ijs.sgmjournals.org/cgi/reprint/46/3/745).

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** : Milieu TYSE (Trypticase Soy Yeast Extract)

Bouillon trypticase soja : 30,0 g
Extraits de levure : 3,0 g
Eau distillée : 1000.0 mL

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