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Créé le 01 septembre 2005
TREPONEMA BERLINENSE, TREPONEMA PORCINUM
Par une technique de dilution limite, effectuée à l'aide de bouillons OMIZ-Pat* enrichis de 10 p. cent de bouillon cœur-cervelle et de 10 p. cent de TYSE** et rendus sélectifs par l'addition de 1 µg/mL de rifampicine et de 100 µg/mL de rifampicine, Nordhoff et al. isolent sept souches de spirochètes à partir de fèces de porcs.
L'analyse des séquences des ARNr 16S montre que ces sept souches appartiennent au genre Treponema.
Les caractères phénotypiques permettent d'identifier la souche 14V28 et la souche 7CPL208 (ainsi que les cinq autres souches apparentées à la souche 7CPL208). Aussi, le 11 juillet 2005, Nordhoff et al. valident les publications de Treponema porcinum pour l'unique souche 14V28 et de Treponema berlinense pour les six autres souches (souche type 7CPL208).
L'unique souche de Treponema porcinum et les six souches de Treponema berlinense présentent la morphologie des tréponèmes (voir le fichier ¤ "Spirochaetales, Spirochaetaceae"). Les cellules ont une longueur moyenne de 6 µm et leur diamètre est d'environ 0,3 µm. En microscopie électronique, on distingue deux endoflagelles sub-terminaux insérés à chacune des extrémités de la cellule. Ce sont des bactéries anaérobies qui cultivent bien à 37 °C dans un bouillon OMIZ-Pat enrichi de 10 p. cent de bouillon cœur-cervelle et de 10 p. cent de TYSE.
La croissance de Treponema berlinense nécessite la présence d'acide galacturonique ou d'acide glucuronique et elle est stimulée par le D-arabinose, le D-fructose, le L-fucose, le D-glucose, le D-maltose, le D-mannitol, le D-mannose, le D-saccharose, le D-tréhalose ou le L-rhamnose.
Le D-maltose est nécessaire à la croissance de Treponema porcinum. En revanche, elle n'est pas stimulée par le D-arabinose, le D-fructose, le L-fucose, le D-glucose, le D-maltose, le D-mannitol, le D-mannose, le D-saccharose, le D-tréhalose ou le L-rhamnose.
L'habitat de Treponema berlinense et de Treponema porcinum est l'intestin des porcs. Aucun pouvoir pathogène n'a été associé à ces espèces.
Orientation bibliographique
NORDHOFF (M.), TARAS (D.), MACHA (M.), TEDIN (K.), BUSSE (H.J.) et WIELER (L.H.) : Treponema berlinense sp. nov. and Treponema porcinum sp. nov., novel spirochaetes isolated from porcine faeces. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2005, 55, 1675-1680. STACKEBRANDT (E.) et GOEBEL (B.M.) : Taxonomic note: A place for DNA-DNA reassociation and 16S rRNA sequence analysis in the present species definition in bacteriology. Int. J. Syst. Bacteriol., 1994, 44, 846-849. WYSS (C.) : Growth of Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, T. pectinovorum, T. socranskii, and T. vincentii in a chemically defined medium. J. Clin. Microbiol., 1992, 30, 2225-2229. WYSS (C.), CHOI (B.K.), SCHÜPBACH (P.), GUGGENHEIM (B.) et GÖBEL (U.B.) : Treponema maltophilum sp. nov., a small oral spirochete isolated from human periodontal lesions. Int. J. Syst. Bacteriol., 1996, 46, 745-752.
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* : Milieux OMIZ (Oral Microbiology and Immunology, Zürich) Le milieu OMIZ-W1 est un milieu synthétique complexe dont la description et le mode de préparation sont donnés dans la référence Wyss 1992 (article disponible gratuitement sur Internet : http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=265483&blobtype=pdf). A partir de ce milieu, l'adjonction de glutathion, d'asialofétuine, d'une fraction méthanol-soluble d'extraits de levure et d'une fraction désionisée de "Neopeptone Difco" permet d'obtenir le milieu OMIZ-WP (voir la référence Wyss et al. 1996 disponible gratuitement sur Internet : http://ijs.sgmjournals.org/cgi/reprint/46/3/745). Le milieu OMIZ-Pat est obtenu en ajoutant des sucres (D-mannose, D-arabinose, D-tréhalose, D-saccharose et D-rhamnose) au milieu OMIZ-WP (voir la référence Wyss et al. 1996 disponible gratuitement sur Internet : http://ijs.sgmjournals.org/cgi/reprint/46/3/745).
** : Milieu TYSE (Trypticase Soy Yeast Extract)
Bouillon trypticase soja : 30,0 g
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